① 保安過濾器（< 5 μm）
為防止金屬屑、異物、沙子和纖維等物質(zhì)進入到膜元件內(nèi)，請在原水泵后安裝保安過濾器（< 5 μm）。在運行開始前，請確認(rèn)濾芯已正確安裝。
② 進水的SDI15值
預(yù)處理產(chǎn)水的SDI15值要做到5.0以下。要定期檢測SDI15值，發(fā)現(xiàn)超出正常值后要修正預(yù)處理的配置和運行參數(shù)。
③ 進水的殘余氯
通常要求運行時進水的余氯含量為0 mg/L。進水中殘余氯濃度若超出此要求會造成膜元件脫鹽率下降。若進水中有殘余氯，請用亞硫酸氫鈉（SBS）中和。若殘余氯量為1 mg/L，對應(yīng)則需要SBS 1.8 – 3 mg/L。
余氯采用ORP表在線監(jiān)測，或是比色法測定。
注意：過渡金屬如鐵、錳等，將加劇余氯對膜元件的氧化。因此進水中含有過渡金屬時，應(yīng)確保進水中沒有余氯存在。
納濾膜截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，約為200-800道爾頓。截留特性：對二價和多價陰離子優(yōu)先截留，對單價離子的截留率大小與料液的濃度和組成相關(guān)。納濾一般用于去除地表水中的有機物和色素、地下水中的硬度且部分去除溶解鹽，在食品和生物醫(yī)藥生產(chǎn)中用于物質(zhì)的提取、濃縮。納濾膜的運行壓力一般3.5-30bar。
2. 納濾膜材質(zhì)：聚酰胺，磺化聚醚砜、磺化聚砜。
3. 優(yōu)勢：熱穩(wěn)定性及化學(xué)穩(wěn)定性高
進口原材料，保證高質(zhì)量
膜組件更換簡單
各種規(guī)格的膜元件可供選用
膜芯填裝密度高，單位膜面積造價低
無死角設(shè)計，不易污染
4. 應(yīng)用：制藥和生物工程中發(fā)酵液的澄清
生化溶解產(chǎn)物的澄清
懸浮物的去除
MBR污水處理
RO/NF預(yù)處理
中科瑞陽提供多種精細(xì)截留分子量的卷式納濾膜元件,其結(jié)構(gòu)緊湊,表面積/體積比合理。通過采用不同的流道網(wǎng)，（13-120mil）可以改變料液流道的寬度，適應(yīng)各種粘度的料液。為了滿足某些特殊行業(yè)的應(yīng)用，我們可以提供耐酸堿，耐高溫,抗污染膜產(chǎn)品。
納濾膜使用時注意事項
納濾膜是一種允許溶劑分子或某些低分子量溶質(zhì)或低價離子透過的功能性半透膜。納濾一般用于去除地表水中的有機物和色素、地下水中的硬度及鐳，且部分去除溶解鹽，在食品和醫(yī)藥生產(chǎn)中有用物質(zhì)的提取、濃縮。那么在使用中需要注意些什么呢？
1、PH值大于10時，連續(xù)運行的 溫度為35℃，當(dāng)進水中含有游離氯或其它氧化性物質(zhì)時，由于其氧化性能會嚴(yán)重?fù)p環(huán)膜的性能能，因此建議用戶在預(yù)處理中除去游離氯或其它氧化性物質(zhì)。
2、膜元件在出廠前都經(jīng)過通水測試，并真空封裝于1.0%（重量）濃度的亞硫酸氫鈉和20ppm濃度的異噻唑啉酮保護液中。在嚴(yán)寒地區(qū)，保護液中添有10%（重量）濃度的甘油作為防凍液。為防止在短期儲藏、運輸及系統(tǒng)停機時微生物的滋長，建議用1.0%（重量）的亞硫酸氫鈉（食品級）保護液（用RO產(chǎn)水配制）對膜元件進行浸泡處理。
3、膜元件在未投入使用前盡量不要拆封，一旦拆封應(yīng)始終維持濕潤狀態(tài)。
4、膜元件進水應(yīng)逐漸加壓，到正常運行狀態(tài)的時間應(yīng)不少于30-60秒，膜元件進水流速應(yīng)逐漸增加，到規(guī)定值的時間應(yīng)不少于15-20秒。
5、初次使用應(yīng)先將系統(tǒng)產(chǎn)水進行排放，排放時間至少達到一小時。
6、膜元件至少需使用六小時后方可用甲醛進行消毒。如在六小時內(nèi)使用甲醛，可能會導(dǎo)致通量損失。
7、任何時候產(chǎn)水背壓不得超過0.03MPa。每支壓力容器的 允許壓降為50psi（0.34MPa）。
8、請用戶使用與膜元件不兼容的化學(xué)藥劑、潤滑劑或保護液等。
影響納濾膜軟化性能的因素
隨著水資源短缺問題的日益嚴(yán)重,亟需開發(fā)再生水利用技術(shù),納濾膜技術(shù)是實現(xiàn)廢水再生利用的有效途徑(Aouni et al., 2009).在廢水處理中,納濾一般作為深度處理工藝,可以有效截留二級生化出水中殘余的有機物及無機鹽,保證廢水的出水水質(zhì),并能回用處理水或回收有用物質(zhì),受到了國內(nèi)外廣泛的關(guān)注.目前研究較多的有城市污水處理、紡織廢水處理、造紙廢水處理、制藥廢水處理。
盡管納濾膜技術(shù)在水處理領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用優(yōu)勢,但是膜污染問題一直是限制其推廣應(yīng)用的主要因素之一.膜污染的存在會導(dǎo)致膜通量降低、產(chǎn)水水質(zhì)惡化、運行和維護成本增加、膜的使用壽命縮短等一系列的問題.納濾膜污染及其控制是本領(lǐng)域的熱點主題之一.因此,本文對納濾膜技術(shù)在廢水深度處理中的膜污染特征及影響因素、膜污染的分析研究方法、膜污染控制等方面進行了綜述,并對今后研究工作進行了展望,以期為納濾膜技術(shù)在廢水深度處理的膜污染調(diào)控提供參考。
2.1 納濾膜技術(shù)在廢水深度處理中的膜污染特征
在納濾膜技術(shù)深度處理廢水過程中,膜污染主要是進水中的有機和無機物質(zhì)黏附在膜表面和孔徑上,導(dǎo)致膜通量降低、能耗增加和膜更換周期縮短,其類型一般有無機污染、有機污染和生物污染3種(Al Amoudi,2010).無機污染主要是廢水中的無機離子在膜表面發(fā)生結(jié)垢,以CaCO3和CaSO4等鹽垢 為常見;有機污染指廢水中的有機物與納濾膜相互作用(物理、化學(xué)或者機械作用)使污染物在膜表面和膜孔內(nèi)吸附、堵塞;生物污染指廢水中殘留的微生物在膜表面吸附和生長(Vrouwenvelder et al., 2010; 姜寶鑫和楊慶峰,2010; 宋躍飛等,2010).納濾膜污染的過程比較復(fù)雜,無機鹽污染物可以在較短的時間內(nèi)對膜造成污染,而有機物和微生物污染往往需要較長時間的累積效應(yīng).表 1列舉了納濾膜深度處理不同廢水時的膜污染特征。
當(dāng)納濾膜技術(shù)深度處理城市污水和工業(yè)廢水的二級生化出水時,出水有機物(Effluent Organic Matter,EfOM)是造成納濾膜有機污染的主要物質(zhì).Chon等(2013)指出,納濾膜污染主要由二級生化出水中的有機物造成,其中多糖類物質(zhì)是NF膜污染的主要物質(zhì).王健行等對納濾膜深度處理抗生素制藥廢水研究發(fā)現(xiàn),膜污染類型主要為有機污染,其中可溶性微生物代謝物(SMP)和芳香類蛋白質(zhì)Ⅱ類物質(zhì)是產(chǎn)生膜有機污染的主要物質(zhì)(Wang et al., 2015b; 王健行,2014).雖然多種研究表明EfOM主要包括腐殖酸、蛋白質(zhì)和碳水化合物3大類物質(zhì)(李亞娟和楊慶峰,2009; 朱洪濤等,2009),但對各有機污染物含量的研究較為缺乏.例如,Fonseca等(2007)曾指出在一個典型的MBR上清液中多糖含量約占DOC的35%.因此,明確二級生化出水中有機物的種類、濃度及其分布特征,有利于深入研究納濾膜技術(shù)深度處理過程中膜有機污染的特征及形成機理。
除無機污染、有機污染及生物污染外,二級生化出水中的無機離子與有機物之間還存在相互作用,但它們對納濾膜污染的影響還有待深入研究.例如Ca2+可與帶羧基的大分子有機物發(fā)生架橋作用,改變大分子有機物的形態(tài),進而影響膜污染的形成(Mo et al., 2011);Law等(2010)研究證明無機離子的存在可影響有機污染,例如Ca2+、Mg2+能中和腐殖酸所帶的負(fù)電荷,使靜電斥力降低,導(dǎo)致有機污染層更為緊密.由于納濾膜是一種帶電荷的有機膜,膜表面、進水中的有機物、無機鹽之間存在復(fù)雜的相互作用,使得納濾膜的污染較其他壓力驅(qū)動膜更為復(fù)雜。
2.2 納濾膜技術(shù)深度處理廢水的膜污染影響因素 2.2.1 進水水質(zhì)
納濾膜的污染類型與廢水水質(zhì)組成密切相關(guān),在不同廢水的二級生化處理出水中,主要污染物質(zhì)是殘留有機物及無機鹽類,但是其濃度和種類有較大差異.城市污水二級生化出水的有機物的濃度較低,TOC為5~20mg·L-1;工業(yè)廢水二級生化出水的有機物濃度較高,TOC從幾十到上百mg · L-1不等.所含無機鹽濃度和種類也存在較大差異,在二級生化出水中,Ca2+、Na+、K+、Mg2+是普遍存在的金屬離子,另有一些廢水還含有SiO2及Fe2+、Fe3+、Cl-、SO42-、PO43-等陰陽離子(Chon et al., 2013;Gozalvez Zafrilla et al., 2008; Wei et al., 2010),這些物質(zhì)的存在是膜污染產(chǎn)生的主要因素。
進水水質(zhì)不同,不僅造成膜污染的特征有較大差異,而且對膜污染的形成過程也有影響.Xu等(2006)采用納濾膜處理城市污水二級出水時發(fā)現(xiàn),產(chǎn)生膜污染的主要物質(zhì)是多糖、有機磺酸、膠體Si以及Si、Cu、Fe、Zn和Ca.Li等(2016)采用納濾膜處理北京昌平區(qū)某城市污水處理廠氧化溝出水時得出,大分子蛋白質(zhì)是膜污染的主要物質(zhì),無機鹽對膜污染的影響較小.Chon等(2013)采用MBR\|NF工藝處理韓國光州污水處理廠的城市污水時指出,納濾膜污染主要由二級生化出水中的有機物造成,其中多糖類物質(zhì)是膜污染的主要物質(zhì).Azais等(2014)研究了納濾膜深度處理法國南部市政污水的膜污染狀況,指出膜通量的下降主要由有機物引起的膜污染造成的,其中多糖類物質(zhì)和腐殖酸類物質(zhì)是造成有機污染的主要物質(zhì).水質(zhì)特征的不同是造成納濾膜污染差異的主要原因之一。
進水成分的不同對膜污染的形成過程也有影響.羅敏等對淋浴污水的膜污染分析及清洗方案研究發(fā)現(xiàn),在膜污染產(chǎn)生過程中,膠體粒子和有機污染物 在膜上沉積和吸附,形成膜表面的 層垢;碳酸鹽及金屬氧化物垢是逐漸形成的,沉積于膠體垢之上(羅敏等,1998).總之,納濾進水中有機物及無機物的成分和含量會對膜污染的形成及類型產(chǎn)生影響,而目前國內(nèi)外對該方面的研究尚無 結(jié)論。
2.2.2 納濾膜類型及操作參數(shù)
相同條件下,不同納濾膜所產(chǎn)生的膜污染有所不同,這與納濾膜的理化特性(如材質(zhì)、孔徑、表面性質(zhì)、粗糙度等)密切相關(guān).Nghiem等(2010)認(rèn)為,由于受吸附和膜孔堵塞的影響,孔徑大的納濾膜比孔徑小的納濾膜更容易發(fā)生膜污染.Nghiem等在研究腐殖酸對納濾膜的污染時同樣發(fā)現(xiàn),膜污染和納濾膜的性質(zhì)有關(guān),相同條件下,TFC\|SR2 膜的膜污染主要是膜孔堵塞造成的,而NF\|270和NF\|90則是濃差極化起主要作用(Nghiem et al., 2008).Xu等的研究結(jié)果表明,納濾膜表面的粗糙度不同,會影響污染物質(zhì)在膜表面的沉積特征(Xu et al., 2006).Wang等(2015b)在用不同納濾膜深度處理抗生素制藥廢水二級生化出水時發(fā)現(xiàn),DK膜的污染比NF90膜的污染嚴(yán)重,這也是由于不同納濾膜的性質(zhì)不同造成的。
影響膜污染的主要操作參數(shù)有操作壓力、錯流速率、濃縮比等.Wang等(2007)采用納濾膜處理電鍍廢水時發(fā)現(xiàn),當(dāng)操作壓力為1.4和1.8 MPa時,初始階段膜通量迅速衰減,但是當(dāng)操作壓力低于1.4 MPa時,膜通量能夠在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定,這說明操作壓力較高時會加劇膜污染,因此推薦實際運行中選擇中低壓(小于1.4 MPa)進行操作.Chen等利用納濾處理紡織廢水時得出,高壓和高濃縮比會加劇膜污染,并使清洗效率降低(Chen et al., 2015).此外,增加錯流速率可以加強對膜表面的沖刷作用,從而減膜輕污染(Pulido et al., 2015)。
3 納濾膜技術(shù)在廢水深度處理中的膜污染研究方法(Research methods of nanofiltration membrane fouling in the advanced treatment of wastewater)
在納濾膜技術(shù)深度處理廢水過程中,納濾膜污染的研究方法主要包括：①采用模型污染物模擬廢水的組成以深入探討膜污染,②采用各種分析及表征手段揭示膜污染的特征及機理,③采用計算機模擬對膜污染過程進行分析及預(yù)測。
3.1 模型污染物
針對納濾膜深度處理二級生化出水產(chǎn)生的膜污染,國內(nèi)外學(xué)者多采用模型污染物研究污染物與納濾膜之間的相互作用.常用模型物質(zhì)如表 2所示.
表 2 納濾膜污染研究中常用模型污染物
Mo等(2011)利用海藻酸鈉與CaCl2研究了溶液中有機物與Ca2+離子相互作用對納濾膜污染的影響,證實了Ca2+可以通過架橋作用和海藻酸鈉聚合,從而改變進水中污染物形態(tài),加劇膜污染程度,并且發(fā)現(xiàn)Ca2+濃度存在一個極限值(約3 mmol · L-1),當(dāng)超過這一極限值時,膜污染程度減輕.Zazouli等(2010)研究了海藻酸鈉和腐殖酸2種性質(zhì)不同的有機物單獨作用和共同作用對膜污染的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在相同條件下海藻酸鈉引起的膜污染遠(yuǎn)比腐殖酸引起的膜污染嚴(yán)重.選擇模型污染物進行研究有利于剖析污染物與膜污染之間的關(guān)系,揭示膜污染特征及形成機理,但是由于廢水成分非常復(fù)雜,在實際廢水中的膜污染狀況還需進一步驗證。
3.2 膜污染分析方法
目前對納濾膜污染的分析方法主要分為3大類,分別是以通量下降直觀表征膜污染程度、以洗脫液成份分析或污染層物質(zhì)分析判斷膜污染物的成份及含量、以污染膜表面表征分析例如SEM、AFM、ART\|FTIR等從微觀角度探索膜污染的特征及形成機理(Zazouli et al., 2010).具體分析方法及作用如表 3所示。
表 3 納濾膜污染分析方法
Gorzalski等采用盧瑟福背散射光譜法(Rutherford backscattering spectrometry,RBS)對膜表面污染層進行了分析,RBS可以用于測量污染層近表面約2 μm處的元素組成,從而更有利于推斷污染層的內(nèi)部結(jié)構(gòu),目前常用的膜污染分析方法(如XPS、SEM、ATR\|FTIR等)則無法達到這種效果(Gorzalski and Coronell, 2014).常規(guī)拉曼光譜法適于對清潔膜表面特性進行分析,但是對膜表面的污染物質(zhì)分析靈敏度較差,而表面增強拉曼光譜法可以快速、方便地對污染膜表面進行原位分析,因此Lamsal等采用表面增強拉曼光譜法對納濾膜處理飲用水的膜污染進行了分析(Lamsal et al., 2012).李建新等采用超聲時域反射法((Ultrasonic time\|domain reflectometry,UTDR)在線監(jiān)測納濾膜的生物污染,利用超聲信號的變化來指示膜污染的變化(李建新,2007).Bass等研究了一種基于ATR\|FTIR技術(shù)獲得膜表面覆蓋層厚度的方法,根據(jù)已知膜表層的光學(xué)常數(shù)(折射率、消光系數(shù)),便可估算出覆蓋層的厚度,利用該方法可以計算膜表面污染層的厚度(Bass and Frege, 2015).開發(fā)新型可靠的膜污染分析方法,尤其是多種物質(zhì)共同作用的膜污染機制研究方法,是納濾膜污染研究需要解決的難題之一。
3.3 膜污染模型及預(yù)測
膜污染的數(shù)學(xué)模型可以分為3種：1是從膜的結(jié)構(gòu)、特征出發(fā)描述污染現(xiàn)象的模型,如膜孔堵塞模型、沉積層阻力模型等;2是指數(shù)經(jīng)驗?zāi)Ｐ?/span>;3是計算機軟件開發(fā)模型,如神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和計算流體力學(xué)模型等(陳安穩(wěn)等,2012).常用膜污染模型如表 4所示.
表 4 常用膜污染數(shù)學(xué)模型
Picioreanu等(2009)利用計算流體力學(xué)(CFD)模型將流體動力學(xué)、溶質(zhì)遷移以及膜表面生物膜形成進行模擬計算,結(jié)果表明膜表面生物量的累積嚴(yán)重影響了進水流道的壓力降、液體流速分布及液體停留時間,該研究結(jié)果可進一步為膜系統(tǒng)的設(shè)計及運行提供指導(dǎo);Zhao等(2013)利用密度泛函理論(Density function theory,DFT)對納濾去除全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)過程中的PFOS和Ca2+的絡(luò)合情況進行了計算,可以為Ca2+存在情況下的膜污染研究提供借鑒;Song等(2013)在采用納濾膜技術(shù)軟化海水的研究過程中,根據(jù)溶液電解質(zhì)理論,通過計算膜表面的過飽和指數(shù)(SI),對膜表面的結(jié)垢趨勢進行了成功預(yù)測;Joss等(2011)采用Phreeqc軟件計算MBR\|NF工藝處理城市污水過程中的SI值,從而對膜的無機污染形成進行探討.近年來,基于介觀尺度的耗散粒子動力學(xué)(Dissipative particle dynamics,DPD)模擬方法,作為聯(lián)系宏、微觀模擬的紐帶,在研究軟物質(zhì)流動及形態(tài)結(jié)構(gòu)的工作中起到了很大作用,該方法可以用來研究兩親分子在溶液中自發(fā)形成聚集體的條件和動力學(xué)過程,由此推測其可以應(yīng)用于污染物的相互作用及膜污染的形成過程研究中(Feng et al., 2012),但目前尚未見有此類方法用于納濾膜污染研究的報道.開發(fā)納濾膜處理廢水過程中的計算機模擬技術(shù),從而實現(xiàn)對不同廢水納濾膜污染的分析及預(yù)測,是今后研究納濾膜污染問題的重點方向之一。
4 納濾膜技術(shù)在廢水深度處理中的膜污染調(diào)控方法(Control of nanofiltration membrane fouling in the advanced treatment of wastewater)
納濾膜污染調(diào)控主要包括進水預(yù)處理、膜污染清洗2個方面。
4.1 進水預(yù)處理
如前所述,進水水質(zhì)與膜污染有著密切關(guān)系.在納濾膜處理廢水過程中,采取有效的進水預(yù)處理方法可以減緩膜污染,延長膜的使用周期.文獻中常用的進水預(yù)處理方法及效果如表 5所示。
其中,超濾可以去除造成膜污染的膠體和分子量大于10 kDa的高分子物質(zhì),在納濾預(yù)處理中應(yīng)用 多,但其本身也存在膜污染問題( Gozalvez Zafrilla et al., 2008);混凝雖然可有效去除進水中的膠體及有機物等,但由于混凝劑通常為鐵系、鋁系的聚合物,其殘留會對納濾膜造成污染,因此需要在有效去除有機物的前提下盡量降低混凝劑的投加量以減緩納濾膜的污染過程(Gozalvez Zafrilla et al., 2008).臭氧預(yù)處理對膜污染既有積極作用又有消極作用.一方面,在臭氧預(yù)處理中,與膜表面吸附力高的功能團被吸附力低的功能團取代,使污染膜較易清洗;另一方面,由于小分子有機物質(zhì)容易造成膜孔堵塞,所以更易造成膜污染(Wang et al., 2010).此外,多種預(yù)處理方法的聯(lián)用是控制膜污染的有效方法,張泉等(2014)指出,混凝與超濾、生物活性炭聯(lián)用能夠提高有機物、氨氮的去除效果,并能降低膜阻力,延長納濾膜有效運行周期。
進水pH是影響納濾過程的重要因素.pH不僅會影響納濾進水中溶質(zhì)的存在狀態(tài),還會對膜的性能(例如表面電荷、膜孔徑等)造成影響,進而影響膜的污染(Richards et al., 2010).此外,在高pH條件下,納濾膜表面的結(jié)垢現(xiàn)象會明顯加劇.因此,調(diào)控進水pH是減緩無機污染的重要保障措施.為減緩納濾膜表面的結(jié)垢現(xiàn)象,一般需將進水pH調(diào)節(jié)至偏酸性范圍(pH為5.5~6.5),Kaya等(2010)采用兩級納濾工藝處理造紙廢水的研究結(jié)果表明,在廢水pH為5.6時,膜污染狀況優(yōu)于pH為3和10時的污染狀況.也有研究通過向納濾進水中添加鹽酸、檸檬酸或EDTA等來改變進水組成,從而減緩膜污染的產(chǎn)生(魏新渝等,2009)。
表 5 常用納濾膜預(yù)處理方法及其對膜污染的影響效果
4.2 膜污染清洗
不論采取何種措施,膜污染的產(chǎn)生不可避免.采用物、化清洗方法對受污染膜進行清洗是納濾系統(tǒng)正常運行的重要保障.物理清洗方法包括水力方法、氣液脈沖、反沖洗滌和循環(huán)洗滌;化學(xué)清洗是利用化學(xué)試劑或清洗劑與造成膜污染的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),恢復(fù)膜通量,表 6為常用的化學(xué)清洗劑及其作用.
表 6 納濾膜污染常用化學(xué)清洗劑及其作用
清洗體系的建立和膜污染的形成機制和類型有關(guān),鑒于廢水水質(zhì)的復(fù)雜性,采用單一清洗劑有時很難達到理想效果,因此需根據(jù)膜污染具體類型和形成過程,制定合理的清洗方案.Wang等(2016)對納濾膜處理抗生素制藥廢水不同預(yù)處理出水的清洗策略發(fā)現(xiàn),處理MBR出水時,采用先堿洗后酸洗的清洗策略可以達到較好的清洗效果,但是處理MBR\|GAC(顆粒活性炭過濾)出水時,采用先酸洗后堿洗的效果較好,其原因是由于這2種出水中有機物/無機物比例不同,從而造成膜污染性質(zhì)不同.羅敏等(1998)對淋浴污水的納濾膜污染分析及清洗方案研究發(fā)現(xiàn),在膜污染產(chǎn)生過程中,膠體粒子和有機污染物 在膜上沉積和吸附,形成膜表面的 層垢;碳酸鹽及金屬氧化物垢是逐漸形成的,沉積于膠體垢之上,并緩慢滲入膠體中,因此建立了先用酸性洗液去除上部污垢,并達到松動下層膠體的作用,然后再用堿性洗液清洗的清洗方案.郝小平采用MIBR\|納濾組合工藝處理生活污水的現(xiàn)場中試中,采用每日反沖洗2次的清洗方式,系統(tǒng)運行一個多月后,納濾膜污染加劇,用堿清洗后膜通量恢復(fù)30%,再用酸洗可使膜通量恢復(fù)率達到90%以上(郝小平等,2009).Wang等(2016)采用超聲輔助酸清洗法對納濾處理含砷咸水的無機污染進行了清洗,比單純酸清洗可節(jié)省1/3~2/3的清洗時間,并可節(jié)省酸清洗劑用量。
5 結(jié)論和展望(Conclusions and future prospect)
納濾膜技術(shù)是廢水再生利用的有效途徑,而膜污染問題的解決是實現(xiàn)該技術(shù)推廣應(yīng)用的關(guān)鍵所在.系統(tǒng)研究廢水深度處理過程中的納濾膜污染的特征及機理、分析方法和控制策略等,不僅對納濾膜污染的調(diào)控具有指導(dǎo)意義,而且利于納濾膜的推廣應(yīng)用.今后需解決的問題及研究重點包括：
1) 開展納濾膜在不同廢水深度處理中的膜污染機制及其防治的共性研究,準(zhǔn)確評估不同廢水處理過程中的納濾膜污染特征,為合理選擇膜污染防治策略提供依據(jù).
2) 開發(fā)新型可靠的膜污染分析方法尤其是多種物質(zhì)共同作用的膜污染機制研究方法,從微觀層次研究污染物、膜表面及污染層之間的相互作用,揭示納濾膜污染的形成機理.
3) 加強納濾膜污染的在線監(jiān)測技術(shù)的研究,實現(xiàn)納濾膜污染的實時調(diào)控.
4) 建立納濾膜深度處理廢水過程中的計算機模擬技術(shù),實現(xiàn)對不同廢水納濾膜污染的分析及預(yù)測.
④ 進水的殘余SBS（亞硫酸氫鈉）
當(dāng)采用SBS中和余氯時，美國海德能公司推薦采用滴定法測SBS濃度，以確保余氯全部被還原。因為在有些廢水中，余氯或ORP測定會受到干擾而不準(zhǔn)確，SBS殘余量為3-5mg/L時可確保余氯全部被還原。
⑤ 進水油類
油脂嚴(yán)禁進入反滲透系統(tǒng)，必須在預(yù)處理中脫除掉。
⑥ 進水pH值
進水pH值若超出膜元件規(guī)定范圍，可能會導(dǎo)致膜元件性能下降。
⑦ 進水溫度
運行時進水溫度應(yīng)在40 ℃以下（ 不能超過45 ℃）。若進水溫度超出此范圍，可能會引起膜性能下降。
⑧ 低溶解度鹽類
為防止膜表面鹽類結(jié)垢，可以采用調(diào)節(jié)pH值、進行軟化處理、添加阻垢劑等方法解決。
⑨ 硅酸類（二氧化硅）
為防止膜表面二氧化硅結(jié)垢，通過預(yù)處理去除二氧化硅以及通過調(diào)整pH值、溫度等防止在濃水側(cè)產(chǎn)生結(jié)垢。
⑩ 確認(rèn)好① – ⑨項后，在膜已正確安裝的條件下，可以啟動系統(tǒng)。
